2023-02-05 23:11:49

第三届罕见病合作交流会召开：多元创新，力求希望

2023-02-05 23:07:43

熊先军：社会要全方位关爱罕见病患者 | 2022罕见病合作交流会

2023-02-05 23:05:03

李楯：健康权、与罕见病立法 | 2022罕见病合作交流会

2023-02-05 23:02:31

罕见病立法走向何方？ | 2022罕见病合作交流会

2023-02-05 22:57:24

患者组织如何推动罕见病问题解决 | 2022罕见病合作交流会

2023-02-05 22:52:31

如何服务罕见病患者的多层次需求 | 2022罕见病合作交流会

2023-01-04 18:11:29

郑秉文：罕见病种子基金，破解支付难题新思路 | 2022罕见病合作交流会

2022-12-15 22:47:11

罕见病药物评估的挑战和发展方向 | 2022罕见病合作交流会

2022-11-27 19:15:16

第四届罕见病合作交流会召开：多元共建 重塑罕见

2022-10-02 22:10:02

国内首个尿素循环障碍患者组织正式成立，关爱尿素循环障碍社群迈向新台阶

2022-09-03 22:22:28

王智超教授：Ⅰ型神经纤维瘤病“中国声音”的背后｜Ⅰ心为你 纤悉未来

2022-06-29 22:41:00

重磅 | 卫健委、药监局正式发布《临床急需药品临时进口工作方案》、《氯巴占临时进口工作方案》