2023-02-05 23:17:09
患者组织政策倡导的新起点——罕见病卫生与医保政策及合规倡导培训会圆满举办
2023-02-05 23:07:43
熊先军：社会要全方位关爱罕见病患者 | 2022罕见病合作交流会
2023-02-05 23:05:03
李楯：健康权、与罕见病立法 | 2022罕见病合作交流会
2023-02-05 23:02:31
罕见病立法走向何方？ | 2022罕见病合作交流会
2023-02-05 22:57:24
患者组织如何推动罕见病问题解决 | 2022罕见病合作交流会
2023-02-05 22:52:31
如何服务罕见病患者的多层次需求 | 2022罕见病合作交流会
2023-01-04 18:11:29
郑秉文：罕见病种子基金，破解支付难题新思路 | 2022罕见病合作交流会
2022-12-15 22:47:11
罕见病药物评估的挑战和发展方向 | 2022罕见病合作交流会
2022-10-02 22:10:02
国内首个尿素循环障碍患者组织正式成立，关爱尿素循环障碍社群迈向新台阶
2022-09-03 22:22:28
王智超教授：Ⅰ型神经纤维瘤病“中国声音”的背后｜Ⅰ心为你 纤悉未来
