首届罕见病公益创新大赛报名通道开启|公告
由北京病痛挑战公益基金会主办、中国罕见病联盟指导的首届罕见病公益创新大赛,于4月20日启动。本届大赛得到武田中国、罗氏制药中国、北海康成制药有限公司等多个爱心企业的大力支持,旨在支持罕见病病友组织提升运作能力,孵化优质创新项目,推进项目落地。(启动仪式介绍及直播回放可点击《首届罕见病公益创新大赛正式启动》 观看)

现在,报名通道正式开启,广大罕见病组织的伙伴们,快来了解和报名吧!


· 大赛基本流程 ·

本届大赛包括“线上系统性学习+线下实战创新创业营+种子基金支持”三个阶段。
第一阶段,将邀请罕见病行业、公益、商业领域等专家,录制专题课程,支持不同阶段的组织开展线上学习;
第二阶段,选拔30余家优秀组织进入线下实战创业营,推动组织形成创新解决方案并带动项目联合传播筹款;

第三阶段,项目评审委员会评选优质公益项目,提供种子基金,同时引入资源推进项目落地。

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· 大赛内容 ·

第一阶段:线上课程学习(5—6月)
报名要求:
(1)组织为患者或患者家属成立发起
(2)组织已有3人核心团队,未来一年能持续投入病友服务(病友社群少于50人,可具体协商)
(3)组织已开始为病友服务,并已建立线上社群(如微信群,qq群)
报名截止时间:5月10日
课程内容:
本届大赛将根据组织发展阶段,提供基础公开课和深度专题两个维度的线上课程。

(课程内容及导师团队仍在陆续增加中,欢迎大家继续提出需求及建议。)

基础公开课:罕熊课堂

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深度专题:专家系列课

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第二阶段:线下创业营及实战演练(7—9月)
报名要求:
1、完整参与第一阶段线上学习,并完成相应作业及打卡
2、有初步的项目设计方向,且有3人以上核心团队执行
3、承诺能够全程参与线下创新创业营
预计招纳组织:25—30家
课程内容:
本阶段课程核心围绕“项目想法-优化创新-落地实践”为入选的30家机构带来线下实战工作坊,工作坊内容包含创新思维、问题剖析、项目设计、筹款传播、项目案例分析等。同时,将为入选线下创业营的机构一对一匹配导师,支持项目优化。
项目方案完善后,基金会将统一提供资质,支持项目参与99公益日,进行筹款传播实战演练,并寻找资源为创新大赛上线项目进行配捐。

第三阶段:最终评审及种子基金发放(10月)
大赛评审将综合机构项目设计及筹款情况进行评选,评选出15个项目,发放种子基金,支持创新项目持续开展。

种子基金:一等奖1名,10万元/家;二等奖2名,5万元/家;三等奖12名,1万元/家。

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精准赋能,打造罕见病创新生态圈

首届罕见病公益创新大赛,将联合多方机构、专家,推动罕见病组织立足自身病种的具体情况,切入痛点,探索创新解决方案,让公益项目更加科学、高效、有吸引力;同时以个性化的支持和学习社群互动搭建组织的交流,共创平台,构建患者组织发展闭环,打造罕见病创新生态圈,共同探索罕见病问题解决的创新有效路径。

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第一阶段报名现已开启!

了解了本届罕见病公益创新大赛的小伙伴,欢迎扫描以下二维码或点击“阅读原文”,报名我们的第一阶段线上学习,报名时间5月10日截止哦,欲报从速!

大赛组委会联系方式:
微信“挑战君”ID:icf8772 可加微信好友咨询
邮箱:bttz@chinaicf.org


病痛挑战基金会

病痛挑战基金会是北京市第一家关注罕见病领域的公益基金会,缘起于“冰桶挑战”,致力于支持罕见病病友的医疗康复,培育积极行动的罕见病自组织,搭建多方参与的平台,打造公众链接感强的品牌项目,推进罕见病问题的制度保障,解决罕见病群体在医疗康复、社会融入等方面的迫切问题,为其建立平等、受尊重的社会环境。

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