2021罕见病科技创新加速营开营啦:创新“加速”,由此开启|项目

3月28日,由病痛挑战基金会和Plug and Play 中国联合发起的“2021罕见病科技创新加速营”,在上海张江国创中心圆满举办开营仪式。30家患者组织、30多位医疗行业从业者,在完成此前的患者洞见工作坊后,共同见证了罕见病领域又一个崭新公益创举的开启,期待在“以患者为中心”的理念下,让“罕见病”+“创新”诞生更多美好。

开营仪式上,Plug and Play 中国执行董事、CEO徐洁平和病痛挑战基金会创始人王奕鸥首先致辞,感谢支持本项目的罕见病病友与组织、医学专家、医疗行业伙伴和所有关心罕见病群体的力量,随即举行了病痛挑战基金会和Plug and Play 中国的战略合作签约仪式与“2021罕见病科技创新加速营”正式启动仪式。

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Plug and Play 中国执行董事、CEO徐洁平与病痛挑战基金会创始人王奕鸥完成双方战略合作签约并共同宣告本项目正式启动

接下来,汇聚各界嘉宾的四场圆桌论坛,将本次活动推向一轮轮高潮。围绕主题一“如何多维度加速罕见病科技创新生态”,东方略CEO杨维平、北海康成中国区总经理陆义骏、琅钰集团副总裁兼子昂健康负责人戴瑛、科途医学CTO李程在病痛挑战基金会执行秘书长马滔的主持下,从罕见病科技创新的国内外经验、发展前景等方面展开了研讨。

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左起:病痛挑战基金会执行秘书长马滔、东方略CEO杨维平、北海康成中国区总经理陆义骏、琅钰集团副总裁兼子昂健康负责人戴瑛、科途医学CTO李程

围绕主题二“以患者为中心的创新如何落地”,斯道资本执⾏董事殷鹏程、辉瑞数字创新实验室(中国与亚太区)总监徐斌、HUMA中国区负责⼈陈思在Plug and Play 医疗负责人龙天伟的主持下,畅谈医药企业如何更好地“以患者为中心”的理念落地,并展望未来如何更好地抓住创新时机,为广大患者服务。

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左起:Plug and Play 医疗负责人龙天伟、斯道资本执⾏董事殷鹏程、辉瑞数字创新实验室(中国与亚太区)总监徐斌、HUMA中国区负责⼈陈思

围绕主题三“罕见病患者参与创新解决方案的价值和路径”,你并不孤单FSHD患者关爱中心负责人宁栢晟、北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心负责人刘金柱、MMA&PA之家负责人刘英娜、成都紫贝壳公益服务中心郑嫒在病痛挑战基金会行业发展总监魏云舒的主持下,通过分享案例、经验,向在场的各界嘉宾展示了罕见病患者与组织在创新服务探索中的价值和参与方式,讲述了两天来参与患者洞见工作坊的收获,以及对本项目的满满期待。

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左图左起:病痛挑战基金会行业发展总监魏云舒、成都紫贝壳公益服务中心郑嫒、你并不孤单FSHD患者关爱中心负责人宁栢晟;右图左起:北京蝴蝶结结节性硬化症罕见病关爱中心负责人刘金柱、MMA&PA之家负责人刘英娜

围绕主题四“临床与科研视角下的罕见病创新”,复旦大学大数据研究院医学信息与医学影像智能诊断研究所所长刘雷教授,上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所主任医师邱文娟教授,复旦大学附属儿科医院社工部主任傅丽丽在病痛挑战基金会副秘书长、社群服务负责人孙荣甲的主持下,从罕见病领域的医学研究、临床诊疗、人文关怀等方面,探讨了如何更好地开展对罕见病群体的支持。

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左起:病痛挑战基金会副秘书长、社群服务负责人孙荣甲,复旦大学大数据研究院医学信息与医学影像智能诊断研究所所长刘雷教授,上海交通大学医学院附属新华医院、上海市儿科医学研究所主任医师邱文娟教授,复旦大学附属儿科医院社工部主任傅丽丽

最后,病痛挑战基金会执行秘书长马滔和Plug and Play 中国医疗与健康负责人龙天伟,进一步介绍了“2021罕见病科技创新加速营”的全年计划。

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左图:病痛挑战基金会执行秘书长马滔;右图:Plug and Play 中国医疗与健康负责人龙天伟

今年,加速营将秉承洞见患者需求、匹配解决方案、验证概念并转化落地的思路,通过需求路演、项目筛选、项目展示、支持落地等工作,推动一系列成果的产出。让我们共同期待,2021,罕见病创新服务,步入全方位“加速”时代!

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本届加速营将会有怎样的产出?今年2月国际罕见病日期间,病痛挑战基金会联合Plug and Play中国发布了《罕见病全球科技创新白皮书系列一:药物以外的解决方案在哪里》,收集了多个“以患者为中心”的创新解决方案,我们此前展示了部分案例,并发布了更多国外创新案例,可点击以下文章题目阅读,本届加速营,希望有更多这样的案例诞生!