北京病痛挑战公益基金会

媒体报道

新京报：罕见病医疗援助多方共付计划启动助力患者跑赢“最后一公里”

20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 新华网：罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 搜狐医药:罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 绿讯网：第二届罕见病合作交流会开幕现场罕见病医疗援助多方共付计划启动 2020年8月22日，由病痛挑战基金会主办、中国罕见病联盟任指导单位的2020第二届罕见病合作交流会在京隆重开幕，本届大会围绕“健康中国，一个都不能少”的主题，汇聚患者组织、政府、医院、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决方案。

2020-08-23 中国企业网：第二届罕见病合作交流会开幕现场罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 公益时报：2020第二届罕见病合作交流会开幕--罕见病医疗援助多方共付计划启动 2020年8月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 今日头条：罕见病医疗援助多方共付计划启动助患者跑赢用药"最后一公里" 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 光明网：罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 好医生：第二届罕见病合作交流会开幕：罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

2020-08-23 人民日报：第二届罕见病合作交流会开幕：罕见病医疗援助多方共付计划启动 20208月22-23日，第二届罕见病合作交流会，在京隆重开幕，本届大会由病痛挑战基金会主办，由中国罕见病联盟作为指导单位。大会持续两天，围绕主题“健康中国，一个都不能少”，以患者为中心，线下线上相结合，由开幕式、11场行业分论坛和一场罕见病病友奉献的全球益演组成，汇聚患者组织、政府、医学界、科研、企业、媒体等多方力量，共同探讨罕见病问题的解决。

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